Фармацевтическая отрасль и здравоохранение – одни из наиболее жестко регулируемых со стороны государства. Участники рынка сталкиваются не только с огромными затратами на разработку и запуск новых лекарственных производства, но также должны постоянно отслеживать изменения в требованиях регуляторов.
Мы консультируем и сопровождаем бизнес в вопросах применения нормативно-правовых актов в сфере оказания медицинских услуг, производства и обращения лекарственных препаратов и медицинских изделий.
Юристы МЭФ LEGAL помогут:
обеспечить соблюдение нормативно-правовых актов, регулирующих производство и обращение лекарственных препаратов и медицинских изделий
оценить влияние законодательных инициатив на рынок лекарственного обеспечения и медицинских изделий
Мы будем полезны в ситуациях, когда необходимо эффективное взаимодействие с государственными органами для доступа на рынок лекарственных препаратов.
Знаем, как правильно:
сопроводить законотворческий процесс в органах государственной власти при разработке, внесении и продвижении проектов нормативных актов
подготовить предложения по участию клиентов в государственных инициативах и отраслевых проектах
представить интересы клиентов на экспертных площадках, комитетах и заседаниях профильных комиссий
При локализации производства внутри РФ специалисты МЭФ LEGAL окажут всестороннюю поддержку, когда необходимо:
разработать GR-стратегию и помочь с ее реализацией
выйти на новые рынки и сформировать стратегию по увеличению доли рынка
получить экспертную оценку предоставляемой в Минпромторг документации для заключения контрактов
подготовить тексты контракта и сопроводительных и обосновывающих документов
воспользоваться мерами господдержки федерального и регионального уровня
найти финансирование для проектов
